| 编号 | 629 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男28例，女32例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 42～68岁 |
| 平均年龄 | 54.6±8.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列吡嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将上述遴选病例停止使用其他降糖药3～5天，在合理饮食、适当运动的基础上，随即分为三组：第一组20例：格列吡嗪5mg，二甲双胍0.5g，每日三次口服；第二组20例：格列吡嗪5mg，阿卡波糖50mg，每日三次口服；第三组20例：二甲双胍0.5g，阿卡波糖50mg，每日三次口服。三组疗程均为12周。 |
| 联合用药 | 二甲双胍、阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 理想控制标准：FBG 4.0-7.23mmol/L，2hPBG 4.4—8.0mmol/L；一般控制标准：FBG≤8.34mmol/L，2hPBG≤10.01mmol/L；控制不良标准：FBG>8.34mmol/L，2hPBG>10.01mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 根据该试验病例观察，控制理想、控制一般和控制不良者分别为第一组l6例、3例、1例；第二组16黎、4例、0例；第三组18黎、2例、0例。三组降糖效果无显著性差异(P1～2>0.05，P2～3>0.05，P1～3>0.05)。第一、二组治疗前后BMI无显著性差异(P>0.05)，第三组治疗前后BMI存在显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
