| 编号 | 688 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 达美康缓释剂(缓释剂)组：男14例，女17例；达美康(普通剂型)组：男16例，女20例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 达美康缓释剂(缓释剂)组：32～67岁；达美康(普通剂型)组：35～72岁 |
| 平均年龄 | 达美康缓释剂(缓释剂)组：52.43±9.51岁；达美康(普通剂型)组：53.16±10.21岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 缓释剂组给予达美康缓释剂30-60mg.每天1次，早饭前3O分钟服用；普通剂型组给予达美康8O～160mg，每天2次，早、晚餐前3O分钟服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 见表1，缓释剂组与普通剂型组FBG、2hPG、HbA1c在治疗12周后均有所下降，治疗前后值相比有统计学意义(P<0.05)。治疗后缓释剂组与普通剂型组FBG、2hPG、HbA1c比较差异无显著性(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0688※ |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖事件：缓释剂组1人次，发生率3.2%，普通剂型组2人次，发生率5.5%，两组比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
