| 编号 | 1219 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 治疗组：男23例，女22例；对照组：男22例，女23例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：57±2.3岁；对照组：55±2.5岁 |
| 疾病 | 胰岛素抵抗 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 表将患者分为治疗组(卡托普利，双克加二甲双胍组)和对照组(单用卡托普利，双克组)。每组45例。治疗组服卡托普利25mg，每日3次；双克12.5mg。每日1次；二甲双胍250mg，每日3次。对照组服卡托普利25mg，每日3次；双克12.5mg，每日1次。疗程均为3周。 |
| 联合用药 | 卡托普利、双克 |
| 疗效评价标准 | 按1999年WHO/ISH高血压治疗指南制定的标准，收缩压<120mmHg、舒张压<80mmHg为显效；收压<140mmHg、舒张压<90mmHg为有效；收缩压≥140mmHg、舒张压≥90mmHg为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、治疗前后两组降压效果比较(表1)：两组治疗3周后。收缩压和舒张压均较治疗前有显著性下降，但治疗组舒张压下降更明显，与对照组比较有显著差异(P=0.017)。两组降压有效率比较有显著性差异(P=0.098)。2、治疗前后生化指标变化(表2)：两组治疗后FBG、PBG均有下降，但无统计学意义；治疗组治疗3周后FINGS、PINS有显著下降(P<0.01)，对照组无明显下降。两组治疗前后体重指数均无明显变化。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1219※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
