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格列齐特

编号 839
总例数 98例
性别例数 男29例,女21例
治疗组例数 50例
对照组例数 48例
年龄区间 48~72岁
平均年龄 61.5岁
疾病 糖尿病肾病
并发症 蛋白尿,下肢浮肿,肾病综合征,氮质血症。
药品通用名称 格列齐特
药品商品名称 达美康
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组用降糖愈肾汤:首乌、山药、旱草、女贞子芡实各30g,山萸肉12g,冬虫夏草6g,水蛭10g,赤芍20g,甘草5g。兼脾肾阳虚加制附子8g,肉桂3g,下肢浮肿加白茅根30g。每日1剂。对照组用卡托普利25mg,每日3次 硝苯地平10~ 20mg,每日3次。此外,两组病人均予达美康日服。氮质血症控制蛋白质摄入量,每日0.5~0.6g/kg。肾病综合征血浆蛋白过低时补充血白蛋白,两组均治疗1~3个月,尿蛋白消失后再服1个月巩固疗效。
联合用药 降糖愈肾汤
疗效评价标准 痊愈:症状消失,尿蛋白定量< 每日0.1g,持续3个月以上,血肌酐、尿素氮、空腹血糖正常,24小时尿糖定量< 5g。显效:症状消失,尿蛋白定量<每日0.1g,持续3个月以上,血肌酐、尿素氮、空腹血糖及24小时尿糖定量较前下降50%以上。好转:症状大部分消失,尿蛋白减少,尿蛋白定量<每日3g,血肌酐、尿素氮、空腹血糖及24小时尿糖定量较前下降30%以上。无效: 未达好转标准。
治疗效果及临床指征比较 治疗组痊愈24例.显效l6例,好转5例,无效5例,总有效率90% 。对照组痊愈6例,显效8例,好转15例,无效19例,总有效率60.4% 。两组疗效有显著性差异(P<0.01)。1年后随访治疗组39例, 其中有3例复发(7.6%),对照组l4例,其中有8例复发(57.1%),表明远期疗效亦以治疗组为优。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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