| 编号 | 1209 |
| 总例数 | 121例 |
| 性别例数 | MS组：男22例，女14例；单纯肥胖组：男38例，女23例；对照组：男13例，女11例 |
| 治疗组例数 | 61例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 7～16岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 胰岛素抵抗 |
| 并发症 | 肥胖，良性黑棘皮病。 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 30例年龄10岁以上的MS患儿接受盐酸二甲双胍(中美上海施贵宝制药有限公司)治疗，剂量 0.5 g，每日2次口服；体重80 kg以上者，0.5 g，每日3次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、MS组、单纯性肥胖组、对照组各项临床指标分析：MS组、单纯性肥胖组和对照组3组间年龄、性别和青春期比较，差异无统计学意义(均P>0.05)。BMI、HOMA-IR和ALT由低到高依次为对照组、单纯性肥胖组和MS组，3组间比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。血清脂联素、WBISI由高到低排序同上，3组间比较差异也有统计学意义(均P<0.01)。各项临床指标的比较详见表1。2、相关性分析发现，HOMA-IR与BMI、收缩压和TG正相关(r=0.623、0.357和0.413，均P<0.01)，与HD |
| 本研究报道不良反应 | 治疗满3个月的20例MS患儿接受复查，血、尿常规和肾功能无明显异常，患儿HOMA-IR明显下降，脂联素水平明显上升，体重、收缩压、血糖、甘油三酯、ALT等也均有不同程度下降(表2)。30例中7例(23.3%)用药后有食欲减退，2例(6.7%)有轻度恶心、2例(6.7%)在服药第1周有大便次数增多，余无明显不适。 |
| 其他报道不良反应 |
