| 编号 | 373 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组35～65岁；对照组32～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(50.3±15.2)岁；对照组(48.2±16.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 二组每晚十时左右分别皮下注射一次甘精胰岛素(治疗组)或重组人胰岛素(对照组)。隔二日进行每日8个时点的血糖监测(包括早、中、晚三餐前，餐后2小时血糖，睡前血糖，凌晨2时血糖。)出现低血糖症状时在加餐前测定血糖值。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
①二组一般资料比较：二组病例年龄、性别、体质指数方便无显著性差异(P>0.05)，见表1 。②二组病例入院时随机血糖值，出院时空腹血糖值和早餐后2小时血糖值比较，无显著性差异(P>0.05)，见表2  。③二组病例低血糖，夜间低血糖发生例数的比较，有显著的统计学差异(P<0.05)，见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
