| 编号 | 236 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组32～66岁；对照组35～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(51.2±11.7)岁；对照组(43.5±11.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国礼来公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例治疗前常规进行糖尿病知识教育，饮食运动疗法。全部患者暂停服用SUs及其他降糖药。观察组予CSⅡ输注优泌林R胰岛素，按总剂量的40%～50%为基础率(basal rate，BR)，50%～60%为餐前大剂量(Bolus)。全天BR分五个时间段0：00～4：00，4：00～8：00，8：00～17：00，17：00～21：00，21：00～24：00，BR值为每小时0.4～1.6U，平均每小时1.1U。三餐前Bolus为6～14U/次，平均10U/次。对照组予MSⅡ，每天早、午、晚餐前30分钟 3次皮 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后七次血糖变化：两组治疗前后七次血糖差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)，观察组与对照组比较治疗后七次血糖差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。见表1 。两组治疗前后HbAlc变化：观察组疗效明显优于对照组，其差异均有显著性(P<0.01)。见表2  。两组治疗前后C肽变化：C肽释放明显改善，两组治疗前后C肽差异有显著性(P<0.05或P<0.01)，见表3※\降血糖药\降血 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组有2例发生低血糖，而对照组有8例。 |
| 其他报道不良反应 |
