| 编号 | 107 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男73例，女27例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(63.4±3.3)岁；对照组(64.1±3.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 呼吸道感染，胆道感染，泌尿道感染。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用美国Minimed 508型泵经皮下输入丹麦生产诺和灵R或诺和锐(短效)胰岛素。第1天将总量的50%以基础方式输入，50%以餐前大剂量方式输入。并将全天分为4个阶段，一般在0：O0～3：00时输入的基础剂量最小，胰岛素泵入量每小时0.6U，以避免夜间低血糖，于凌晨3：00后以每小时0.8～1.0U的基础量，以克服凌晨时血糖升高现象(黎明现象)。MSⅡ组采用丹麦生产诺和灵R，中效，预混(50R或30R)胰岛素，用胰岛素笔或胰岛素注射器分别于三餐前及睡前皮下注射或早餐及晚餐前皮下注射。两组患者胰岛 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 胰岛素强化治疗中用美国强生one-touch血糖仪监测血糖三餐前、三餐后和睡前(10pm)血糖，连续3天。以早晨空腹血糖7mmol/L，餐后2小时9～10mmol/L，睡前8～10mmol/L为预期控制目标，持续2天。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗方法达靶血糖时间及对血糖水平的影响：见表1 。临床达靶血糖平均时间CSⅡ组较MSⅡ组差异明显(P<0.01)，平均胰岛素用量，两组无明显差异。两组治疗方法疗效见表2  。CSⅡ组低血糖发作次数，住院天数及抗生素应用时间明显低于MSⅡ组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
