| 编号 | 287 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男51例，女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组30～82岁；对照组35～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(54±4.5)岁；对照组(52±7.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | MSⅡ组胰岛素皮下注射组用优泌林R三餐前15分钟，优泌林N 22：00皮下注射，CSⅡ组采用美敦力公司生产的508型胰岛素泵输入优泌林R，设定基础量与三餐前追加量为1：1，胰岛素用量参照以往胰岛素量，根据血糖情况调整剂量。观察治疗前及治疗后的三餐前及餐后2小时的血糖、胰岛素用量、达到控制满意所需的时间、低血糖反应等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖达标标准：餐前4.4～6.1mmol/L(80～110mg/dL)，餐后4.4～8.0mmol/L(80～145mg/dL)，连续3天为已控制。≤3.0mmol/L，确定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者治疗后血糖均渐达正常，CSⅡ组用泵前空腹血糖(16.84±7.26)mmol/L，用泵后血糖(7.56±4.24)mmol/L；MSⅡ组治疗前血糖(15.92±7.84)mmol/L，治疗后血糖(7.85±4.65)mmol/L。两组患者治疗后各时点血糖值均较治疗前显著下降(P<0.05)；两组患者在治疗前后空腹及餐后2小时血糖比较差异无显著性(P>0.05)，而达到稳定期所需时间、胰岛素用量、低血糖发生率CSⅡ与MSⅡ组间差异有显著性(P<0.05)。见表1※\降血糖药\降血糖药图片\028 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
