| 编号 | 210 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 35～80岁 |
| 平均年龄 | (55.08±11.26)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 脑梗塞 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予鼻饲，每日5次，每次间隔2个半小时，每次鼻饲量约为200ml。同时每天监测7次血糖(5次鼻饲前血糖 22：00 2：00血糖)。CSⅡ组胰岛素泵为北京产的圣唐3型胰岛素泵.采用诺和灵R笔芯为胰岛素。初始剂量按体重每日0.5～0.6U/kg计算，其中每日总量的50%为基础量，在24小时内分不同的时段持续皮下注射，另外50%则分配至5次鼻饲前30分钟平均泵入。根据监测血糖的波动幅度，胰岛素功能受损程度及使用脱水剂(如甘油果糖等)、激素等情况随时调整胰岛素的用量。MSⅡ组采用诺和笔，采用诺和灵R笔 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的靶血糖值为鼻饲前≥4.1mmol/L，至≤7.2mmol/L。睡前及清晨2时血糖≥5mmol/L，至≤8mmol/L。低血糖的判断标准当患者血糖≤3.9mmol/L时判定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前全天血糖谱差异无显著性(P>0.05)，但治疗1周后，两组全天血糖谱差异有显著性(P<0.01)。CSⅡ组患者在1周内高血糖得以控制并达靶血糖值，与治疗前相比，全天血糖谱明显下降，差异有显著性(P<0.01)。而MSⅡ组治疗1周后血糖有所下降，但未达到靶血糖值；治疗2周后血糖才基本达靶血糖值，与治疗后1周相比血糖谱差异有显著性(P<0.01)。见表1 。CSⅡ组患者血糖达靶血糖值时间平均为(3.55～1.13)天，MSⅡ为(9.26～3.4)天，两 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组发生低血糖为8例次，而MSⅡ组为25例次，平均低血糖发生率为1.9%和11.2%，两组相比有显著性(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
