| 编号 | 415 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | 男14例，女8例 |
| 治疗组例数 | 11例 |
| 对照组例数 | 11例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (52.23±8.06)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据病程分为治疗组(病程小于半年组)和对照组(病程大于半年组)。胰岛素泵均采用诺和灵R(100U/m1)胰岛素，由MiniMed胰岛素泵(美国产)及H-TRONVl00胰岛素泵(瑞士产)通过连接导管及皮下埋置针头24小时持续地输入基础胰岛素(BR)，进餐前输人餐前大剂量胰岛素(Bolus)。根据每日0.4U/kg计算出全日胰岛素用量。50%以基础胰岛素输人，余下50%三餐前平均分配以餐前大剂量胰岛素输人。然后根据每日血糖监测情况调整BR及Bolus剂量。病人在研究期间均利用雅培快速血糖仪测三餐前、三餐后2 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的靶血糖值为三餐前、睡前末梢血糖在6mmol/L以内三餐后在7.8mmol/L以内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组情况比较见表1 。表1示，两组年龄、体重指数、达标时间、HbAlc均无明显差异(P>0.05)。两组胰岛素泵强化治疗前后情况见表2  。经馒头餐试验显示：两组组内比较：FPG、PPG2h治疗后均明显下降(P<0.01)，FCP、PCP2h明显增加(P<0.01)。两组组间比较：治疗前FCP、PCP2h有显著差异(P<0.05)，治疗后FPG、PPG2h、FCP、PCP2h有显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 当末梢血糖≤3.5无论有无低血糖症状均定义为低血糖。两组患者在用胰岛素泵强化治疗过程中均无低血糖发生。 |
| 其他报道不良反应 |
