编号 | 518 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男42例,女34例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 14~ 78岁 |
平均年龄 | (56.6±11.1)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
药品商品名称 | 优泌林R |
药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 100U/ml |
批准文号 | |
生产厂家 | 礼来公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 将全日胰岛素用量的4O~50%以基础剂量的形式由泵持续地输入皮下,余量按早、中、晚各1/3于三餐前以追加剂量的形式输入皮下。当全天血糖>8.3mmol/L,则每24小时增加基础剂量2~4U;如空腹血糖<3.9mmol/L,则24小时减少基础剂量2U。如果全天血糖基本平稳,仅某些时段反复出现低血糖,则可仅调整该时段的基础输出率,最小变化剂量为每小时0.1U。餐前追加剂量可根据监测的餐后血糖值进行调整,最小增减剂量为0.5U,一次最大可追加剂量为25U。有4例昏迷患者未进食,故未给予追加剂量,仅用基础量控制血 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | (1)治疗天数:76例患者带泵治疗3~ 12天,平均为(6.2±2.0)天,均能使血糖获得良好控制。(2)血糖水平:76例患者治疗后各时段血糖水平均较治疗前明显下降(P<0.01)。见表1※\降血糖药\降血糖药图片\0518-1.jpg※。(3)胰岛素用量:平均基础剂量为(22.2±7.2)U(4~22 U),平均追加剂量为(30.2±10.3)U(11~58 U),两者之比接近2:3。三餐前平均追加剂量分别为(9.1±4.0)U(4~ 22 U)、(10.3± 3.6)U(4~ 18U)、(10.8 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |