| 编号 | 533 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男43例，女31例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(49.15土1O.6)岁，对照组(50.32±9.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)采用美国Minimed 508型胰岛素泵及诺和灵R治疗，全天用量的5O%以基础量输入，余下的5O%三餐前分配以追加值胰岛素泵输入。MSⅡ组采用诺和笔3型行三餐前及睡前皮下注射诺和灵R或睡前注射诺和灵N，两组病人均测三餐前及三餐后2小时、睡前末梢血糖，血糖仪均采用美国强生稳步型。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖<7.0 mmol/L，餐后2 小时血糖小于10 mmol/L为血糖控制目标，根据血糖调整胰岛素用量，记录达到良好血糖控制的时间，胰岛素用量。治疗期间不加用口服降糖药。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 和表2  。从表1看出，两组病人经用胰岛素治疗后血糖均显著下降，且达到了控制目标，但两组对比无显著差异(P>O.05)。从表2看出，CSⅡ组(治疗组)达到血糖良好控制的时间、胰岛素用量及发生低血糖的次数均明显少于MSⅡ组(对照组)(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
