| 编号 | 294 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男47例，女37例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 65.4岁 |
| 疾病 | 高血糖 |
| 并发症 | 脑梗塞，高血压，高血脂症。 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：空腹血糖升高者，每日22点皮下注射基因重组人低精蛋白锌胰岛素(诺和灵N)4U；餐后血糖轻度升高者，每日餐前30分钟皮下注射基因重组人正规胰岛素(诺和灵R)6U；如血糖仍不达标，次日增加胰岛素用量2U。②对照组：空腹血糖升高者，每日22点口服格列齐特40mg；餐后血糖升高者，每日餐前30分钟口服格列齐特40mg；如血糖仍不达标，次日增加格列齐特40mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 本研究血糖控制标准参照亚洲.太平洋地区2型糖尿病政策组编写的《2型糖尿病实用目标与治疗》第3版血糖控制目标的理想血糖标准，并严于该标准，空腹血糖≤4.4mmol/L、餐后2小时血糖≤6.1mmol/L为血糖达标；为避免低血糖反应，血糖水平不低于2.8mmol/L。脑梗死疗效评定参照Barthel指数ADL量表。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
糖代谢指标：治疗组血糖达标时间平均(2.8±11.3)天，对照组平均(4.2±1.8)天，两组比较差异有显著性意义(P<0.01)；两组治疗前HbAlc含量差异无显著性意义，疗程结束后3个月两组HbAlc含量均较本组治疗前略高，治疗组较对照组略低，差异均无显著性(P>0.05)。见表1 。Barthel指数：治疗前两组Barthel指数差异无显著性意义(P>0.05)，疗程结束后3个月两组Barthel指数均显著高于治疗前，治疗组Barthel指数明显高 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良事件较对照组少，但差异无统计学意义(P>0.05)，估计与样本量过小有关，见表3※0294-3.jpg※。 |
| 其他报道不良反应 |
