| 编号 | 369 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 35～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 20例2型糖尿病病人中，口服降糖药分别为二甲双胍加达美康，二甲双胍加诺合龙，二甲双胍加吡格列酮，拜糖平加吡格列酮。在此基础上，加用甘精胰岛素，开始剂量为按体重计算每日0.15U/kg。于睡前皮下注射。由于上述病人均配备血糖仪，能很好地实行自我血糖监测，并能随时向专科医生进行咨询，所以可以根据空腹血糖调整睡前甘精胰岛素的用量，每3天调整2U。 |
| 联合用药 | 二甲双胍加达美康/二甲双胍加诺合龙/二甲双胍加吡格列酮/拜糖平加吡格列酮 |
| 疗效评价标准 | 达标要求：HbAlc<6.5%，空腹血糖4.5～5.6mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
20例2型糖尿病病人经治疗9个月后，HbAlc比治疗前明显下降，见表1 。BMI无明显变化。其中8例合并非增殖型糖尿病视网膜病变患者经检眼镜和眼底摄片检查未见进一步发展。12例合并糖尿病肾病(尿微量白蛋白期)患者复查微量蛋白尿恢复正常。所有患者血脂均能达到理想控制。 |
| 本研究报道不良反应 | 20例病例中无低血糖事件发生。多次心电图和心肌酶检查未出现急性冠脉综合征。 |
| 其他报道不良反应 |
