| 编号 | 1073 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 女 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 23～39岁 |
| 平均年龄 | 29.6±3.12岁 |
| 疾病 | 多囊卵巢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 肠溶片剂 |
| 规格 | 每片250mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津太平洋制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：从月经来潮或撤退性出血第5天开始连续服用达因-35每天1片，21天停药，待下次月经来潮后第5天开始下一周期用药，同时服用二甲双胍，每日3次，每次2片，两者联合，连续使用3个周期。因二甲双胍严重的胃肠道反应者，可以起始时每次1片，每天3次，使用一周后增加为每日2片；B组：从月经来潮或撤退性出血第5天开始连续服用达因-35每天1片，21天停药，待下次月经来潮后第5天开始下一周期，连续使用3个周期。 |
| 联合用药 | 达因-35 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组36例PCOS患者治疗前后测定的FSH、LH、LH/FSH、T、BMI、FBG、INS中，其中LH、LH/FSH、T、BMI、INS有显著差异(P<0.05)，FsH、FBG无显著差异(P>0.05)，如表1。B组24例PCOS患者治疗前后测定的FSH、LH、LH/FSH、T、BMI、FBG、INS中，其中LH、LH/FSH、T有显著差异(P<0.05)，FSH、BMI、FBG、INS无显著差异(P>0.05)，如表2。A、B组共60例PCOS患者治疗后测定的FSH、LH、LH/FSH、T、BMI、F |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
