| 编号 | 455 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男27例，女15例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 28～61岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者治疗均在饮食及运动治疗的基础上，均接受糖尿病健康教育。胰岛素泵(CSⅡ)组(美国产Minimed 507型胰岛素泵或瑞士产H-TRONV100)采用诺和灵R连续皮下输注，根据血糖值计算的胰岛素用量80%作为泵初始的总量，其中基础量及餐前追加量各一半，每日多次胰岛素注射(MDI)组采用诺和灵R三餐前半小时皮下注射，根据血糖值计算的胰岛素用量为其起始的总量，两组治疗中均采用德国优越血糖仪隔日测8次毛细血糖(三餐前、后，临睡前，凌晨2：00时)和2次毛细血糖(空腹和早餐后2小时)，据血糖调整胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 腹血糖在4.4～6.1mmoL/L，餐后2小时血糖在4.4～8.0mmoL/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组胰岛素治疗后血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较见表1 。CSⅡ组血糖达到良好控制明显快于MDI组，胰岛素用量较少，低血糖发生率明显减少。糖尿病缓解率亦明显高于MDI组，两组比较存在显著差异，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
