| 编号 | 33 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男33例，女50例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(53±8)岁；对照组(51±9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 饮食治疗和体育锻炼是糖尿病的基本治疗措施，MSⅡ组选用重组人胰岛素(3餐前用诺和灵R、睡前用诺和灵N，必要时早餐前加用诺和灵N)，OAD组根据血糖控制情况选用格列吡嗪、二甲双胍、阿卡波糖。每隔3天根据空腹血糖和三餐前后血糖调整胰岛素或口服降糖药剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗目标：空腹血糖≤7mmol/L，餐后血糖≤10mmol/L，且稳定3天为治疗达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组在血糖治疗达标时的各观察项目的比较见表1 。两组治疗前后及随访资料见表2、表3  ，MSⅡ组治疗半年后的(GHBAlc)水平较治疗前明显降低(P<0.01)；OAD组治疗半年后的HBAlc水平较治疗前明显降低(P<0.01)。MSⅡ组在随访终点的胰岛素用量(34±8)U较治疗达标时(45±11)U明显降低(P<0.01)，但血糖治疗达标后的随访中发生低血糖的人数(11人)较OAD组(5人)高(P<0. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
