| 编号 | 587 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男23例，女21例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.2±8.1)岁，对照组(55.3±7.5)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)采用诺和灵R，经Minimed 507型胰岛素泵(美国产)持续皮下输注。胰岛素用量为每小时每公斤体重0.1u(与静脉小剂量滴注胰岛素剂量相同)。当患者酸中毒纠正，尿酮体转阴时，胰岛素减量，继续连续皮下注射治疗，三餐前给予泵人餐前胰岛素。常规治疗组胰岛素用量为每小时4～6U，当患者酸中毒纠正、尿酮体转阴时，改为胰岛素分次皮下注射。糖尿病酮症其他治疗措施均依据《中国糖尿病防治指南》。两组患者分别于治疗前后测定空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白及尿酮体。计算两组患者平均每日胰岛素用量、血糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
平均血糖水平及胰岛素用量比较：两组患者治疗后空腹及餐后2 小时血糖监测的数值，两组血糖均得到较好控制，治疗组(CSⅡ组)优于常规组(P<0.01)，CSⅡ组的胰岛素用量明显少于常规组(P<0.05)，CSⅡ组的尿酮体转阴时间及血糖值达标时间较常规组显著缩短(P<0.01)。结果见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组(CSⅡ组)与对照组(常规组)相比，低血糖发生率明显减少(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
