编号 | 446 |
总例数 | 73例 |
性别例数 | 男34例,女39例 |
治疗组例数 | 37例 |
对照组例数 | 36例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组(51.5±7.6)岁,对照组(52.3±8.2)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素;生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R;诺和灵N |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin;Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组用诺和灵R N自混,午餐前用R,起始量每日0.3U~0.8U/kg,采取强化治疗,当胰岛素日用量超过60U~80U时血糖仍不能达标,加服二甲双胍(格华止),同时调整胰岛素用量。B组首选二甲双胍或拜糖苹治疗,血糖不达标加格列美脲(亚莫利),如果二种用药都达到饱和量血糖仍不达标,加用睡前中效胰岛素,观察l2周。 |
联合用药 | 二甲双胍 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 两组血糖平均达标时间:血糖平均达标时间A组(8.5±2.1)天,B组(14.2±3.5)天,两组比较有非常显著差异(P<0.01)。两组治疗前后疗效A组,单用胰岛素治疗者22例,胰岛素加二甲双胍治疗者l4例,血糖达标后,胰岛素用量逐渐减少,在l2周前可以完成停用胰岛素,单用二甲双胍或仅饮食治疗。治疗前后比较有非常显著性差异(P<0.01)。B组,单一口服用药l2例,联合格列美脲用药25例,其中2例加用睡前中效胰岛素治疗,l例改用胰岛素治疗。治疗前后比较差异非常显著(P<0.05)。两组间比较有显著差异(P |
本研究报道不良反应 | 低血糖发生率A组29人次,B组20人次。 |
其他报道不良反应 |