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精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R);精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R)

医药数据库中心 药学论坛 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R);精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R)
编号 388
总例数 65例
性别例数 男38例,女27例
治疗组例数 33例
对照组例数 32例
年龄区间
平均年龄 治疗组(54±10)岁;对照组(5±10)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R);精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R)
药品商品名称 诺和灵30R;诺和灵50R
药品英文名称 Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R);Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R)
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 胰岛素的具体用法为:一般患者早、晚餐前用诺和灵30R皮下注射(餐后血糖高为主者用诺和灵50R)。每周一天测定3餐前后和睡前血糖以调整胰岛素用量;血糖接近理想水平后改为每2周一天测定3餐前后和睡前血糖。所有患者均接受糖尿病教育,饮食和运动量相对固定。因为罗格列酮的起效和HbAlC水平的变化均较慢,所以本研究共观察12周。
联合用药 罗格列酮
疗效评价标准 血糖(GOD法测定)的目标值为:餐前末梢血糖(FBG)<7.0mmol/L,餐后2小时末梢血糖(2hBG)<10.0mmol/L。
治疗效果及临床指征比较 对照组(胰岛素组)患者失访3例;治疗组(Ins RSG组)2例分别因出现水肿或嫌药费贵而退出。Ins RSG组观察结束时胰岛素用量比胰岛素组减少20%,HbAlC水平和低血糖发生次数也均低于胰岛素组,差异有统计学意义;体重在两组间的差别无统计学意义(表1)

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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