| 编号 | 427 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男20例，女40例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(58.9±17.9)岁；对照组(60.3±13.4)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有诊断为DKA的病人于住院时均予小剂量胰岛素静脉滴注每小时0.1U/kg，待酸中毒被纠正、血酮体转阴后改为胰岛素强化治疗。治疗组(CSⅡ组)胰岛素初始用量为按体重计算每日0.6～1.0U/kg，其中一半为基础量，另一半为餐前追加量，三餐平均分配，共用1周。对照组(MSⅡ组)胰岛素初始用量亦为按体重计算每日0.6～1.0U/kg，分三餐前及睡前4次皮下注射，两组均使用诺和灵R或优必林R(其中MSⅡ组睡前使用诺和灵N或优必林N)，均于停用胰岛素静脉滴注后第1天测微量血糖谱(即三餐前、餐后2小时、睡前、睡后2 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖值(FBG)在3.8～8.0mmol/L，餐后血糖值(PBG)在3.8～10mmol/L为靶血糖值。当末梢血糖≤3.5mmol/L无论有无症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人均无酮症反复，治疗组(CSⅡ组)控制血糖于靶血糖值所用时间明显短于对照组(MSⅡ组)，CSⅡ组至第7天时空腹血糖、餐后血糖下降幅度明显高于MSⅡ组，在胰岛素用量及低血糖发生率方面两组相比无明显差异，具体情况见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
