| 编号 | 520 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男25例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(60.5±10.9)岁，对照组(58.1±10.0)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 围手术期 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组(治疗组)使用诺和灵R胰岛素采用美国Minimed 507型胰岛素泵由皮下持续泵入基础胰岛素量(BR)，为全日胰岛素总量的50%，模拟人体胰岛素分泌设置24小时峰值曲线持续泵入，每餐前15～30分钟由泵注射餐前胰岛素量，并于餐后2小时，据其血糖值高低追加胰岛素，同时据全天血糖情况，调节BR及餐前胰岛素用量。MSⅡ组(对照组)予以诺和灵R胰岛素三餐前皮下注射，有部分患者予以诺和灵N胰岛素睡前皮下注射，两组患者均使用美国强生血糖仪监测血糖。CSⅡ组患者监测三餐前后、凌晨2点、5点血糖；MSⅡ组患者监测 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 二组治疗的目标血糖值为：餐前血糖≥3.6mmol/L，≤7.Ommol/L。餐后2小时血糖≥4.Ommol/L，≤7.8mmol/L，持续2天为到血糖理想控制标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | MSⅡ组(对照组)与CSⅡ组(治疗组)患者在年龄，病程，治疗前FBG值及治疗前HbA1c值之间均无差异性，而CSⅡ 组在血糖达到理想控制时间上明显短于MSⅡ组，同时CSⅡ组在胰岛素每日用量上明显少于MSⅡ组，P<0.005，当末梢血糖值≤3.0mmol/L，有无症状均定义为低血糖。MSⅡ组低血糖发生率为每天0.012次/人高于CSⅡ组低血糖发生率每天0.008次/人，CSⅡ组20例患者术后均未发生切口感染，而MSⅡ组有l例患者术后发生切口感染。2组比较见附表※\降血糖药\降血糖药图片\0520.jpg |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
