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金芪降糖片

编号 1776
总例数 100例
性别例数 男53例,女47例
治疗组例数 50例,男27例,女23例
对照组例数 50例,男26例,女24例
年龄区间
平均年龄 治疗组(51.65±9.45)岁,对照组(52.38±8.82)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 金芪降糖片
药品商品名称
药品英文名称
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家 天津隆顺榕制药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗方法:向患者介绍病情,说明应遵循健康的生活方式,要求患者控制饮食,适量摄取热量。根据其血糖情况 予以口服格列吡嗪,对于血压不达标者(≥135/85mmHg,1mmHg=O.133kPa),予以降压药钙离子拮抗剂类(硝苯地 平缓释片、控释片、氨氯地平等)降压药口服。其他对症处理。经3周基础治疗后,患者血糖、血压等指标基本稳定,即开始临床观察。对照组单纯以基础治疗。12周为1疗程。治疗组在基础治疗同时加用金芪降糖片(天津隆顺榕制药厂生产),每次7片,每日3次,餐前30分钟口服,12周为1疗程。若出现低血糖
联合用药
疗效评价标准 1.观察指标:所有患者在治疗前后观察空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)、空腹胰岛素(FINS),总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)和糖化血红蛋白(HbAIc)等。其中FBG、P2hFBG、TG、TC采用全自动生化仪检测,FINS采用放射免疫法,HbAIc采用比浊法。计算胰岛素敏感指数(ISI),采用李光伟方法,ISI=-In(FINS×FBG)。胰岛素抵抗指数IR采朋Hafer等在Homa模型中计算IR公式,即:IR=FBGXFINS/22.5。 2.疗效评定:(1)糖尿病疗效评定标准:参照
治疗效果及临床指征比较 1.2组降糖治疗临床疗效比较治疗组显效13例,有效30例,无效7例,总有效率86%。对照组显效12例,有效23例,无效14例,总有效率70%。2组疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.046,P<0.05)。 2.2组中医证候疗效比较经中药治疗12周后,患者临床症状、体征有显著改善,总有效率达85.02%,对照组有效率48.80%,2组资料见表1,

。 3.2组治疗前后血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、血脂、HhAIc情况比较:治疗前2组
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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