| 编号 | 162 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男46例，女70例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(64.1±9.3)岁；对照组(63.7±9.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者停用口服降糖药物。饮食、相对运动量恒定。A组于早、中、晚三餐前皮下注射诺和锐30特充，B组于早晚餐前皮下注射诺和锐30特充。每隔天监测三餐前后血糖，调整胰岛素剂量，使空腹血糖控制在6～7mmol/L，餐后2小时血糖控制在6～9mmol/L之间，每2天调整一次剂量，血糖相对稳定时，每周监测一天早餐前后血糖，调整胰岛素剂量，用罗氏优越型血糖仪监测血糖，于治疗后12周、24周测HbAlc。并且患者协助记录低血糖事件，不良反应情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组间胰岛素用量差别无统计学意义(P>0.05)。两组间早餐后，晚餐后血糖及治疗中期HbAlc差异无统计学意义(P>0.05)。两组达到空腹及餐后血糖所需天数A组低于B组(P>0.05)。但两组空腹血糖、中餐后和晚餐前血糖A组比B组更降低(P<0.01)。治疗结束时，A组HbAlC更低于B组(P<0.05)。另外两组血糖波动A组比B组少(P<0.05)，见表2 ，A、B两组治疗前后各项指标均较治疗前有明显改善。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
