| 编号 | 277 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男35例，女23例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 16～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(45±18)岁；对照组(45±21)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ治疗组应用美敦力MiniMed胰岛素泵输注诺和灵R，MDI对照组每日3餐前给予皮下注射诺和灵R。未经治疗者及原口服降糖药者按体重计算起始的胰岛素剂量，原用胰岛素者起始剂量CSⅡ治疗组为原始剂量的80%，MDI组为原始剂量的120%，隔日根据毛细血管血糖值调整剂量，直至把血糖控制在目标范围。治疗过程中每日测8次毛细血管血糖，分别为3餐前、3餐后、睡前、凌晨3点，以调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标：空腹血糖<7.8mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后两组患者空腹及餐后血糖下降情况比较，见表1 。表1显示，治疗前两组空腹及餐后2小时血糖比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗10日后，两组空腹及餐后2小时血糖均有明显下降，且CSⅡ组的空腹血糖及餐后2h血糖与MDI组的空腹及餐后2小时血糖下降幅度比较，差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血糖控制在目标范围所需时间及胰岛素用量比较，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
