| 编号 | 154 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男11例，女13例 |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | 3～14岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 诺和锐30特充组应用丹麦诺和诺德公司产诺和锐30特充，每日早晚餐前皮下注射，并根据7段末梢血糖值(空腹、三餐前30分钟、三餐后2小时及睡前，个别患者需加测凌晨4点血糖)，调整早、晚用量。CSⅡ组应用美国美敦力Minimed 507胰岛素泵持续皮下输注诺和灵R，将每日胰岛素用量的约1/2作为基础量，其余1/2按早、中、晚各1/3在餐前5分钟以大剂量形式输注，再根据7段末梢血糖值调整基础值及餐前大剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组末梢血糖值测定均采用京都牌快速血糖仪，血糖达标指空腹血糖值3.6～7.8mmol/L，餐后两小时血糖<9.0mmol/L，若血糖<2.8mmol/L，无论有无低血糖症状均称为低血糖事件。尿糖达标指24小时尿糖<5g。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组间血糖达标时间、24小时尿糖达标所用时间、住院时间、每日低血糖发生次数、餐后血糖进行统计学分析差异无统计学意义(P>0.05)，两组间每日血糖平均变化比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后各组数据比较，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
