| 编号 | 123 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男33例，女35例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组48～70岁；对照组50～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组60.2岁；对照组60.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用诺和灵30R(丹麦诺和诺德公司生产，早晚餐前15～30分钟皮下注射) 格华止(中美上海施贵宝制药有限公司生产，0.25～0.5g，每日3次，餐后口服)。治疗组诺和锐30(丹麦诺和诺德公司生产，早晚餐前即刻皮下注射) 格华止(0.25～0.5g，每日3次，餐后口服)。两组胰岛素用量按体重计算，每日0.3～0.8IU/kg，从小剂量开始，个体化治疗，根据血糖2～3天调整1次剂量，每次增减2～4U。疗程4周。对照组与治疗组均每天监测4次毛细血管血糖。疗程结束后静脉血葡萄糖氧化酶法查FPG(空腹血糖)、2 |
| 联合用药 | 格华止 |
| 疗效评价标准 | 治疗有效标准为：FPG降至7mmol/L，2hPG降至10mmol/L以下，并稳定3天以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组治疗前后各项指标水平比较见表1 。由表1可见：经治疗后2组患者空腹及餐后2小时血糖都有下降(P<0.05)。与对照组比较，治疗组治疗后空腹及餐后2小时血糖均有显著差异(P<0.01)。治疗组胰岛素用量小于对照组，差异有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
