| 编号 | 233 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | CSⅡ组(55±17)岁；MSⅡ组(55.5±135)岁；口服药物组(52.5±15.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组未用胰岛素治疗者每日胰岛素起始总量为0.44U/kg，已用胰岛素治疗者每日为用泵前的胰岛素总量×0.75，基础量和三餐前负荷量各占日总量的50%。MSⅡ组根据血糖情况使用诺和灵，未经胰岛索治疗患者的起始剂量为0.5U/kg ，已用胰岛素治疗患者以原剂量的100%作为起始剂量。口服药物组采用口服格列吡嗪或瑞格列奈加服二甲双胍和/或加用阿卡波糖。此外，三组病例均予以糖尿病标准热量饮食及健康教育。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组血糖达标所用时间明显短于MSⅡ组和口服药物组(P<0.05)，CSⅡ组每日胰岛索剂量也明显少于MSⅡ组(P<0.05)。具体结果见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组1例发生低血糖，无黎明现象发生；MSⅡ组有2例发生低血糖，有2例发生黎明现象；口服药物组有1例发生低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
