| 编号 | 57 |
| 总例数 | 33例 |
| 性别例数 | 男16例，女17例 |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56.05±10.01)岁；对照组(54.20±11.21)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组使用北京贝迪科技有限公司提供的瑞土产海创(H-TRONR)PLUSV100胰岛素泵。应用诺和灵R持续皮下胰岛素注射基础量，三餐前追加量(追加量一每天总量×50%)，监测血糖，根据血糖值调整基础量。MSⅡ组采用三餐前给予诺和灵R皮下注射，晚10时睡前诺和灵N皮下注射。所有血糖测定均使用美国强生公司生产的One Touch Ⅱ血糖仪，比较两种方法治疗后平均空腹血糖、餐后2小时血糖，平均胰岛素用量，低血糖的发生率及达标血糖时的平均时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 设定目标空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L为达标标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗方法的基线比较见表1 。CSⅡ和MSⅡ强化治疗的结果比较见表2  。表1提示两组血糖及体重指数在基线时有可比性。由表2可见，与MSⅡ组比较，CSⅡ组治疗2周后空腹血糖和餐后2小时血糖较MSⅡ组比较差异有统计学意义(P<0.05)，CSⅡ组达标快，低血糖发生率少，且胰岛素需要剂量也显著少于MSⅡ组，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
