| 编号 | 590 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男23例，女l3例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.41±8.24)岁，对照组(51.94±8.19)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)患者入院后即给予胰岛素泵持续皮下输注胰岛素治疗，胰岛素的用量为每小时每公斤体重0.1u。当患者的酸中毒纠正，尿酮体转为阴性后改按基础量(每小时0.6～1.2u) 餐前负荷量持续皮下输注胰岛素。对照组患者采用小剂量胰岛素每小时每公斤体重0.1u静脉滴注，待酸中毒纠正，尿酮体转阴后，将静脉滴注胰岛素改为分次皮下注射。当患者的血糖降至13.9mmol/L以下时，静点5%葡萄糖，按2～4g葡萄糖加胰岛素1U的比例输入。两组均按常规给予补液，纠正电解质酸碱平衡紊乱，抗感染对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组(CSⅡ组)治疗后血糖达标所需时间、胰岛素用量、血酮转阴时间、尿酮恢复正常所需时间、pH值恢复正常所需时间、低血糖发生率均明显低于对照组(P<0.01)，见表 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
