| 编号 | 51 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | MSⅡ组按常规胰岛素强化治疗方法给以治疗(即多次皮下注射)。所有患者血糖检测，均采用One-TouchⅡ血糖仪测定。CSⅡ组每日测4～7次血糖(即3餐前、后，睡前，3Am血糖等)，并根据血糖水平调整基础量和餐前胰岛素大剂量，使血糖控制接近正常水平。MSⅡ一般测定空腹及餐后2小时血糖即可。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 2组均以餐前血糖达到靶血糖值(>13.6mmol/L，≤7.2mmol/L)持续3天为临床治愈标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | MSⅡ组经常规强化治疗后血糖亦接近正常水平，治疗中曾有6例发生低血糖反应，糖尿病神经病变症状改善不明显，HbAIC值偏高。CSⅡ组12例泵治疗后血糖水平明显低于治疗前，更接近正常水平，且无1例发生低血糖反应，HbAlC均值7.1%，全日胰岛素用量平均减少15%，有4例糖尿病神经病症状较治疗前明显改善。由此可见，胰岛素泵治疗组疗效好且低血糖发生率明显减少。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
