公开(公告)号 | CN1639187A |
公开(公告)日 | 2005.07.13 |
申请(专利)号 | CN03805484.1 |
申请日期 | 2003.01.24 |
专利名称 | 有效抗C型肝炎病毒的大环肽 |
主分类号 | C07K5/08 |
分类号 | C07K5/08;A61K38/06;A61P31/14 |
分案原申请号 | |
优先权 | 2002.1.30 CA 2,369,711 |
申请(专利权)人 | 贝林格尔·英格海姆加拿大有限公司 |
发明(设计)人 | 蒙特斯·利纳斯-布鲁尼特;维达·J·戈里斯 |
地址 | 加拿大魁北克 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/CA2003/000089 2003.1.24 |
进入国家日期 | 2004.09.07 |
专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
代理人 | 范明娥;巫肖南 |
国省代码 | 加拿大;CA |
主权项 | 一种式I化合物:其中R1是羟基或NHSO2R1A;其中R1A是(C1-8)烷基,(C3-7)环烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基},其全部视需要以卤素,氰基,硝基,O(C1-6)烷基、酰氨基,氨基或苯基进行1至3次的取代,或R1A是C6或C10芳基,其视需要以卤素,氰基,硝基,(C1-6)烷基,O(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基进行1至3次的取代;R2是(C5-6)环烷基及R3是环戊基;或其药物上可接受的盐。 |
摘要 | 式(I)化合物:其中R1是羟基或NHSO2R1A,其中R1A是(C1-8)烷基,(C3-7)环烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基},其全部视需要以卤素,氰基,硝基,O(C1-6)烷基、酰氨基,氨基或苯基进行1至3次的取代,或R1A是C6或C10芳基,其视需要以卤素,氰基,硝基,(C1-6)烷基,O(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基进行1至3次的取代;R2是(C5-6)环烷基及R3是环戊基;或其药物上可接受的盐,可用作HCV NS3蛋白酶抑制剂。 |
国际公布 | WO2003/064455 英 2003.8.7 |