| 编号 | 584 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵3OR |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在相同住院环境下，严格饮食控制 运动 健康宣教基础上：治疗组(诺和灵3OR组)给予诺和灵30R早、晚餐前皮下注射，日剂量初为每公斤体重0.2～0.3U，3天后复查并调整胰岛素用量，疗程15天；对照组(诺和灵R—R—R—N组)给予诺和灵R早、中、晚餐前皮下注射，诺和灵N晚睡前皮下注射，日剂量初为每公斤体重0.2～0.3Ug，3天后复查并调整剂量，疗程15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)两组一般情况均衡性检验：两组间年龄、病程、体重指数、治疗前血压、心率均无显著性差异(P> 0.05)。
(2)两组治疗前后血糖变化：两组治疗后与治疗前比较均有显著差异(P<0.001)。两组治疗后空腹、早餐后、午餐后血糖比较无显著性差异(P>0.O5)，见附表 。(3)两组观察终点时胰岛素日平均剂量比较：治疗组(诺和灵30R组)21.00±7.18，对照组(诺和灵R—R—R—N组)27.70±8.18，两组比较P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均有少数低血糖病例发生，治疗组(诺和灵30R组)有3例，对照组(诺和灵R—R—R—N组)2例，均为轻微的出汗、心慌、头晕等低血糖症状，少量进食后症状缓解。两组均无过敏反应。 |
| 其他报道不良反应 |
