| 编号 | 39 |
| 总例数 | 1652例 |
| 性别例数 | 男991例，女661例 |
| 治疗组例数 | 827例 |
| 对照组例数 | 825例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.4±14.7)岁；对照组(53.1±15.3)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | MSⅡ组采用丹麦产诺和灵R、诺和灵N、诺和灵30R或诺和灵50R胰岛素，分别于3餐前或加睡前皮下注射，未经胰岛素治疗患者的起始剂量为每日0.5U/kg，已用胰岛素治疗患者以原剂量的100%～120%作为起始剂量。CSⅡ组采用瑞士产H-TRONV100型泵(59例)、韩国产DANA型泵(125例)、美国产Minimed 507C型泵(184例)、国产圣唐型泵(459例)，经皮下输注丹麦产诺和灵R胰岛素，未经胰岛素治疗患者的胰岛素起始剂量为每天0.4U/kg，已用胰岛素治疗患者的每日起始剂量为原剂量的80%～ |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 预期控制目标为早晨空腹血糖3.5～7.0mmol/L、餐后2小时小于9.0mmol/L、睡前小于8.0mmol/L。一般胰岛素用量稳定，且血糖达到目标值稳定3～7天即可撤泵。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后进行血糖监测，两组晨起空腹、早餐后2h、晚餐前0.5h、晚睡前血糖均得到较好控制，但CSⅡ组结果明显优于MSⅡ组(P<0.01)，见表2 。CSⅡ组达到靶血糖值时间明显短于MSⅡ组(P<0.01)，平均每日胰岛素用量明显少于MSⅡ组(P<0.05)，低血糖发生率明显少于MSⅡ组(P<0.01)，糖尿病酮症尿酮体消失所用时闻也比MSⅡ组少(P<0.05)，见表3  。各种泵之间比较各时段血糖均无显著性 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
