| 编号 | 1679 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男27例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：(56.7±0.7)岁;对照组:(57.3±0.9)岁 |
| 疾病 | 糖尿病神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者给予控制饮食，口服降糖药物和(或)胰岛素治疗，同时降血压、调节血脂。除此之外，将54例患者随机分为2组，对照组加服安慰剂(淀粉)每次50mg(1片)，每日3次，连用8周。治疗组加服依帕司他片口服(南京海陵药业有限公司生产，国药准字H2OO4OO12)，每次50mg(1片)，每日3次，连用8周。 |
| 联合用药 | 口服降糖药物和(或)胰岛素治疗 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失或仅有轻微症状，深浅感觉恢复正常；有效：症状体征较治疗前减轻；无效：症状体征较治疗前无任何变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者前后症状的变化见表2。两组总有效率比较差异有统计学意义，X2=8.33，P<0.01，说明治疗组的总有效率大于对照组。两组治疗前后感觉神经传导潜伏期比较见表3。治疗组治疗前后右正中神经比较，t=9.85，P<0.01。对照组治疗前后右正中神经比较，t=0.71，P>0.01；治疗组治疗前后左腓总神经传导潜伏期比较，t=6.22，P<0.01，对照组治疗前后左腓总神经传导潜伏期比较，t=0.92。 P>0.05。说明治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义，治疗组疗效明显。※\降血糖药数据库\降血 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
