| 编号 | 565 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男40例，女8例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)：患者使用胰岛素泵持续皮下注射胰岛素诺和灵R。对于在安装泵前已应用胰岛素者，起始剂量为泵前剂量×0.9；对于新诊断糖尿病未应用胰岛素者，起始剂量为体质量(公斤)×0.5，其中1/2作为基础量，1/2作为餐前量。将每日基础量按需设置不同的24个时段提供基础输注率，完全模拟正常人生理状态下基础率的分泌方式连续用泵7～14天。对照组(MSⅡ组)：采用每日2～4次不等分次皮下注射胰岛素诺和灵R、诺和灵N或诺和灵预混胰岛素。采用手指末梢血采血每日监测血糖4～7次，根据血糖情况调整胰岛素用量。治疗的 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的靶血糖值为FBG<7.0 mmot/L，2 h PG<9.0 mmot/L，当空腹血糖<7.0mmol/L时，即可手术。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组(CSⅡ组)人均日胰岛素用量、血糖控制所用天数、低血糖发生率均明显少于对照组(MSⅡ)/组(表1 )。每组组内相比，经过治疗后FBG、2 h PG较入院时明显改善(表2  )。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
