| 编号 | 482 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 36～72岁 |
| 平均年龄 | 58岁 |
| 疾病 | 心脏病 |
| 并发症 | 合并高血压者26例，合并高脂血症者32例，合并糖尿病者11例。 |
| 药品通用名称 | 怡心可舒胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字ZF19990094 |
| 生产厂家 | 河北邢台制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 怡心可舒胶囊，每次4粒，po，tid，服用2个月为一观察疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床症状：显效：心绞痛发作减少8O%或停止发作，胸闷、气短、心悸等明显改善或消失。有效：心绞痛发作减少5O%，上述症状减轻。无效：无变化或加重。②心电图：显效：缺血性ST-T变化明显改善或消失。有效：缺血性ST-T变化有改善。无效：无变化或加重。③血脂：显效：血脂下降达到以下任何一项者：TC下降>2O%，TG下降≥4O%，HDL-ch上升≥0.26 mmol·L-1。有效：血脂达到以下任何一项者：TC下降1O%～19%，TG下降2O%～39%，HDL-ch上升0.104～0.25m |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
