| 编号 | 1733 |
| 总例数 | 224例 |
| 性别例数 | 男186例，女88例 |
| 治疗组例数 | 114例 |
| 对照组例数 | 110例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～86岁；对照组：63～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.3岁；对照组：70.4岁 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 心可舒片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20023128；国药准字Z37020042 |
| 生产厂家 | 山东沃华医药科技股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组参照指南常规西医用药，予抗血小板、 β-受体阻滞剂、降脂、ACEI、长效CCB、硝酸酯类、心衰加重用强心剂药物等，根据病情选用不受限制。治疗组在对照组基础上加服心可舒片，每次4片，每日3次，两组疗程6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定的项目为主要症状疗效及心电图变化，参考《冠心病疗效评定标准》，主要症状、心电图均分为显效、有效、无效、加重4级。心衰疗效：心功能改善2级以 为显效。改善1级为有效，无改善或恶化为无效。心律失常病人以早搏减少程度为标准。显效：每小时早搏减少90%以上；有效：每小时早搏减少80%以上；无效：未达上述指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
主要症状疗效临床观察胸闷、胸痛、心悸、气促等主要症状变化。治疗组114例，显效73例(64％)，有效37例(32．5％)，无效4例(3．5％)，总有效率96．5：对照组110例，显效54例(49．1％)，有效38例(34．5％)，无效18例(16．4％)，总有效率83．6％。两组疗效比较有显著性差异(P< 0．0 5)
 心电图疗效治疗组有缺血性改变68例，效l8例(26．5％)，有效39例(57．3％)，无效ll例(16．2％)，总有效率83．8％；对照组有缺血性改变67例，显效11例(16．5％)，有效35例(52．2％)，无效2l例(31．3％)，总有效率68．7％。两组疗效比较有显著性差异(P<0．0 5)。  心律失常疗效治疗组心律失常43例。治疗房早总有效率为88．0％，治疗室早总有效率88.3％对照组心律失常44例，治疗房早总有效率为40．7％，治疗室早总有效率52．9‰ 两组比较有显著性差异(P<0．01与P< 0．0 5)。  心衰疗效及强心甙停药率两组比较心衰总有效率，治疗组优于对照组(P<0．05)，疗程开始后，2组患者均停用地高辛，不能停用者，给予原量(0．125mg／d)口服，治疗后治疗组中18例停药10例。停药率为55．6％：对照组中17中停药7例，停药率41．2％两组之间比较差异有统计学意义(P<0．0 5)。  硝酸甘油停减率疗程开始时，治疗组有13例，对照组有12例患者不能停用硝酸甘油。疗程结束后，治疗组停用10例(76．9％)，减半2例(16．7)，不能停用1例(8．3％)；对照组停用5例(41．7％)，减半4例(33．3％)，不能停用3例(25．O％)。停减率治疗组92．3％，明显优于对照组7 5．0％ (P<0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
