含红参制剂—益安回生口服液—人参皂苷Re、Rg1的含量测定方法—HPLC-

医药数据库中心药学论坛

方法名称：	含红参制剂—益安回生口服液—人参皂苷Re 、Rg1 的含量测定—HPLC-DAD
应用范围：	用于测定益安回生口服液中人参皂苷Re 、Rg1 的含量
方法原理：	本品先后用乙醚脱脂，正丁醇萃取，过大孔吸附树脂后，收集80%乙醇洗脱液，经液相色谱仪分离，在203nm处测定，按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件：	仪器设备美国惠普HP1100高效液相色谱仪；DAD二级管阵列检测器。色谱条件色谱柱：Synchropak RP-4 (250mm×4. 6mm，5μm)；流动相：乙腈-0.05 %磷酸溶液(18∶82)；流速：1mL·min ^-1 ；柱温：室温；进样量：10μL (样品)，8μL (对照品) ；检测波长：203nm。
试样制备：	对照品溶液的制备分别称取人参皂苷Re、Rg1 对照品适量，用甲醇溶解，并分别定量稀释制成每毫升含Re 0. 432mg和每毫升含Rg1 0.360mg的溶液。供试品溶液的制备取本品50mL，混匀，精密量取5mL，用乙醚提取3次，每次10mL，分取水层，低温蒸去乙醚，用水饱和正丁醇提取3次，每次20mL，合并正丁醇液，用氨试液洗3次，每次20mL，正丁醇液蒸干，残渣加水5mL 使溶解，通过处理好的D101大孔吸附树脂柱(内径2.0cm，长10cm)，以水洗脱至洗脱液无色，去水液，用20 %乙醇洗脱，至洗脱液无色，弃去，再用80%乙醇100mL 洗脱，收集冼脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，并转移至10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
操作步骤：	精密吸取对照品溶液8μL以及供试品溶液1OμL，分别注入液相色谱仪，按上述色谱条件，测定峰面积，以外标法计算人参皂苷Re 、Rg1含量
附件：	点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注：
参考文献：	刘姹，张明浩，钟瑜. HPLC测定益安回生口服液中人参皂苷Re 、Rg1 的含量. 中成药.2003. 25（ 5)：368～370