| 编号 | 30703 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：47～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63岁；对照组：60岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压15例；对照组：高血压9例 |
| 药品通用名称 | 硝酸异山梨酯；卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选病例停用其他硝酸盐类药物，合并高血压的患者停用血管紧张素转换酶抑制剂类药物，其他用药不变。治疗组口服硝酸异山梨酯10 mg/次，3次/d，卡托普利25 mg/次，2次/d。对照组口服硝酸异山梨酯10 mg/次，3次/d。两组在治疗过程中如出现心绞痛发作，临时舌下含服硝酸甘油，以终止心绞痛发作。疗程2个月。 |
| 联合用药 | 卡托普利25mg/次，2次/d |
| 疗效评价标准 | ①显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少>80%或硝酸甘油消耗量减少>80%。②有效：心绞痛发作次数或硝酸甘油消耗量减少均为50%～80%。③ 无效：心绞痛发作次数或硝酸甘油消耗量减少均<50%。④ 加重：心绞痛发作次数增多、程度加重及持续时间延长，硝酸甘油消耗量增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：治疗组显效14例(46．7%)、有效15例(50%)、无效1例(3．3%)，总有效率96．7%；对照组显效11例(36．7%)、有效13例(43．3%)、无效6例(30%)，总有效率80%。两组总有效率比较采用x2检验，差异有统计学意义(P<0．05)。心电图改变：以治疗后心电图恢复正常或原有ST段回升lmm以上为有改善，治疗组28例(93．3%)、对照组25例(83．3%)，两组改善率经x2检验，差异有统计学意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例于服药后出现干咳，经对症处理，症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
