| 编号 | 30821 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男l7例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 4l～68岁 |
| 平均年龄 | 52岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 凯瑞 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组入选患者均为常规的硝酸盐、钙拈抗剂、β-受体阻滞剂、肠溶阿斯匹林等药物疗效不佳者。入选研究后，在原方案基础上加用凯瑞(低分子肝素钙)，每次lml，500Iu，每日1次，皮下注射，治疗7～l0天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1979年修定的心绞痛疗效评定标准。显效：胸痛发作症状消失，下移的ST段恢复正常或大致正常或倒置的T波恢复直立；有效：胸痛发作频率明显减少，心电图改变明显；无效：仍有频繁的胸痛发作，心电图无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 应用肝素钙治疗后，20例显效(16例胸痛症状消失，ST段恢复正常，T波恢复直立；4例胸痛症状消失，ST段大致恢复正常，T波双向或倒置的T波变浅)，显效率为62.5% 。8例有效(5例胸痛症状明显减轻，ST段恢复正常，T波双向；3例胸痛症状减轻，倒置的T波变浅)，有效率为25%，总有效率占87.5%。4例无效，占12.5%。治疗过程中血凝四项均在正常范围。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
