| 编号 | 30482 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男27例，女15例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～77岁；对照组：48～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.8岁；对照组：60.2岁 |
| 疾病 | 脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，用蕲蛇酶，以0.75单位加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注，每日一次，14天为一疗程；对照组，用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注，每日一次，胞二磷胆碱0.5加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注，每日一次，14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：症状基本消失，瘫痪肢肌力达Ⅳ级，语言功能恢复，生活能自理。(2)好转：症状好转，瘫痪肢肌力提高Ⅰ～Ⅱ级，语言功能恢复，生活不能完全自理。(3)未愈：症状有好转，肢体瘫痪无恢复，语言障碍同前，生活完全不能自理。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较，治疗组总有效率达91．3％，对照组总有效率78．9％，经统计学分检，治疗组疗效明显优于对照组，(P<0．05)(见表1)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
