| 编号 | 30456 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男44例，女16例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～81岁；对照组：60～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.2±7.4岁；对照组：62.2±7.2岁 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 原发病：治疗组：其中冠心病18例，高血压性心脏病10例，扩张型心肌病2例；对照组：冠心病19例，高血压性心脏病10例，扩张型心肌病1例 |
| 药品通用名称 | 环磷腺苷葡甲胺注射液 |
| 药品商品名称 | 心先安 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者入院后予病因治疗；应用ACEI制剂，依那普利1.25 mg Bid，每周加量2.5 mg直至每天10 mg；利尿剂；病情稳定的NYHA心功能Ⅲ、Ⅳ级者加用β-受体阻滞剂，倍他乐克6.25 mg Bid，每2周加量12.5 mg直至每天50～75 mg。治疗组在上述治疗基础上加用心先安注射液120～150 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml静滴，每日1次，连用10～14日为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中国心力衰竭学会第一届学术会议制定的疗效判定标准嘲。显效：能达到心衰完全缓解，或心功能改善2级以上者。有效：能达到部分缓解标准，心功能改善1级，症状及体征减轻，但仍有若干心衰的症状。无效：心功能改善不足1级，或症状及体征无改善，甚至恶化、死亡者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
