| 编号 | 1352 |
| 总例数 | 33例 |
| 性别例数 | 男22例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 48～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 雷米普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ramipril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 晨予雷米普利5mg，日1次口服，全部病例均不加其他任何降压药物，患者服药2周后血压控制不理想，雷米普利剂量加至10mg，日1次口服，总疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降≥lOmmHg并降至正常或降20mmHg以上；有效：舒张压下降<10mmHg但已达到正常范围；无效：未达到以上两项标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
① 降压效益：33例患者自服药1～2周后血压开始下降，4～8周下降明显并处于稳定。经8周治疗后收缩和舒张压均明显下降，较治疗前差异均有显著性，P＜0．O1，见表1。33例中，显效22例占66．67％ ，有效8例占25．93％ ，无效3例占7．4％ ，总有效率为92．6％ 。② 实验室检查：治疗后随访心电图，ST-T无明显改变；肝肾功能，血尿常规均在正常范围内。
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| 本研究报道不良反应 | 1例出现干咳，但能耐受 |
| 其他报道不良反应 |
