编号
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008
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总例数
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40例
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性别例数
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男21例,女19例
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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治疗组:60~79岁;对照组:60~76岁
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平均年龄
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治疗组:67.5±4.2岁;对照组:66.2±3.9岁
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疾病
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精神分裂症
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并发症
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药品通用名称
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阿立哌唑
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药品商品名称
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药品英文名称
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Aripiprazole
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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阿立哌唑初始剂量为5mg/d,最大剂量为20mg/d,平均为(13.8±3.5)mg/d:奋乃静初始剂量为4mg/d,最大剂量为32mg/d,平均为(12.6±4.2)mg/d。疗程24周。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用PANSS评定疗效,TESS评定不良反应,并分别于治疗前和治疗后第2、4、8、16及24周末进行,与此同时分别检查血、尿常规、肝功能、心电图各1次。以PANSS减分率评定疗效,即≥75% 为痊愈、50%~74%为显著进步、25% ~49% 为进步、<25为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗8周后阿立哌唑组痊愈1例、显著进步3例、进步9例、无效7例,有效率为65% ;奋乃静组痊愈1例、显著进步2例、进步8例、无效9例,有效率为55% ,两组无显著差异(χ=0.45,P>0.05)。在24周时阿立哌唑组痊愈3例、显著进步8例、进步7例、无效2例,有效率为90% ;奋乃静组分别为2、3、7和8例,其中脱落5例(作无效病例),有效率为60% ,两组比较有显著差异(χ=4.8,P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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阿立哌唑不良反应有嗜睡2例、心电图异常3例、丙氨酸氨基转移酶升高3例,但程度均较轻,一般不需处理。奋乃静主要不良反应有嗜睡10例、心电图异常9例、丙氮酸氮基转移酶升高8例,其它尚有锥体外系反应、头晕、便秘、体重增加等。两组比较则以奋乃静组的不良反应较重。
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其他报道不良反应
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