| 编号 | 1320 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 36～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 雷米普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ramipril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服雷米普利2.5mg/d，2周后血压下降达有效水平则以原剂量维持至结束，未达有效水平者增至5mg/d，全疗程6周；对照组口服卡托普利12.5mg，3次/d，未达有效水平者增至75mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：DBP下降≥1．3kPa并降至正常或下降2．7kPa以上；有效：DBP下降未达1．3kPa，但降至正常或下降1．3～2．5kPa，如为收缩期高血压，SBP下降≥4．OkPa亦为有效；未达以上标准为无效。统计学数据以x±s表示，采用t检验和X2检验，P<0．05为有显著性差异。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
① 降压疗效：治疗组显效29例，有效17例，无效4例，总有效率92．0%；对照组分别为27、17、4例，91．7%。两组总有效率无显著性差异(P>0．05)。② 心率变化：治疗组治疗前(76±6．5)次／min，治疗后(75．0±6．0)次／min；对照组治
疗前(79．7±5．6)次／min，治疗后(78．9±5．1)次／min，各组治疗前后及组间比较均无显著性差异(P>0．05)。③ABPM变化：治疗组治疗前SBP、DBP分别为(22．7±2．1)和(12．7±0．7)kPa，治疗后为(18．0±0．7)和(10．9±0．5)kPa。按照
1988年FDA推荐的降压作用的谷峰值(T：P)比率，SBP为56．8%，DBP为61．4%。而白昼治疗前后SBP为(22．7±1．5)kPa和(19．1±0．8)kPa，DBP为(12．5±0．7)kPa和(11．1±0．5)kPa。夜间SBP为(22．6±2．9)kPa和(18．8±0．7)kPa，DBP为(12．6±0．8)kPa和(10．7±0．4)kPa。④ 心脏结构及功能变化：两组治疗前后UCG测定结果见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组咳嗽3例，口干2例，皮疹1例；对照组咳嗽5例，口干3例，皮肤色素脱落1例。 |
| 其他报道不良反应 |
