| 编号 | 1399 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男85例，女28例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～60岁；对照组：42～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.5岁；对照组：59.3岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压35例，糖尿病27例，冠心病25例，高粘血症49例，高脂血症32例；对照组：高血压37例，糖尿病25例，冠心病24例，高粘血症45例，高脂血症30例。 |
| 药品通用名称 | 注射用前列地尔 |
| 药品商品名称 | 勃乐斯 |
| 药品英文名称 | Alprostadil for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用前列腺素E1160ug加入生理盐水250ml静滴，每日1次，对照组给予维脑路通注射液600mg加入生理盐水250ml中静滴，每日1次，14d为1疗程，两级患者均常规给予降颅压，维持水、电解质平衡治疗，全并糖尿病、高血压者均给予对症处理，但不用其他抗栓、搞凝、活血等药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中神经机能缺损评分标准(0～45分)、患者生活能力评分(病残程度分为0～7级)以及疗效评定标准进行评分。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100% ，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度3级；进步：功能缺损评分减少l8%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加l8%以内；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床结果显示：治疗组60例中，基本治愈10例，显著进步22例，进步26例，无效2例，总有效率96．67%，对照组60例中，基本冶愈4例，显著进行15例，进步21例，无效2o例，总有效率66．67%，两组总有效率比较，治疗组明显优于对照组，经统计学处理，有显著性差异(X2=19．08，P<0．01)。神经功能缺损评分：治疗组前后神经功能缺损评分分别为15．42±6．01和4．95±5．03，对照组治疗前后分别为14．42±5．97和8．87±6．51，两组治疗后对比治疗组优于对照组，有显著性差异(t=3．69，P<0．05)。血液病变学改变：治疗组血液流变学较对照组有明显改善，但不具有统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组60例，2例出现头晕、颜面潮红，减慢滴速后，症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
