编号 | 1415 |
总例数 | 118例 |
性别例数 | 男67例,女51例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 治疗组:48~83岁;对照组:43~80岁 |
平均年龄 | 治疗组:63岁;对照组:62岁 |
疾病 | 心律失常 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸胺碘酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组口服乙胺碘呋酮初始剂量0.2g/日,7~10天;显效后改为0.2g,每日2次,继续1周期后如病情稳定,改为0.2g,每日1次;1个月后,在持续维持过程中再减量为0.1g,每日1次,并随访跟踪。对照组口服心律平0.1g,每日3次,如7天后无效逐渐加量(不超过0.9g/日),达到治疗效果后逐渐减量至0.15g/日维持。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①显效:用药期间心律失常几乎消失或期前收缩减少90%以上;②有效:心律失常发作持续时间较治疗前短,发作间隔期较用药前长,期间收缩减少50%以上;⑧ 无效:未能控制心律失常发作或期前收缩未达到50%。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组冠心病并心律失常29例,有效25例,有效率达86.2%;对照组31例,仅15例治疗有效,有效率达48.4%(P<0.01,X2=8.017)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组治疗l0天后,1例出现1。房室传导阻滞,减药量后恢复正常;8例出现QTC延长,但仍小于用药前的23%;3例出现一过性转氨酶升高;4例出现消化道症状:纳差、恶心、呕吐;2例出现神经系统症状:头痛、头晕、失眠;治疗期间没有出现“碘甲亢”现象,也没有出现促心律失常作用。对照组4例在服药l5天后出现窦缓(小于55次/分)和头昏,3例出现头痛、口干、口麻、步态不稳各2例,6例出现QTC延长(小于用药前的23%),2例不能耐受治疗中途退出,余患者减药或停药后恢复正常。 |
其他报道不良反应 |