| 编号 | 30808 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男59例，女41例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～80岁；对照组：45～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.5岁；对照组：61.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组采用常规治疗方法：根据病情维持呼吸道畅通及控制感染，调控血压及血糖，脱水降颅压，恢复缺血区的血供，改善微循环，进行脑保护治疗。B组在A组的基础上加用依达拉奉，一次30mg，每日2次，加入100 ml生理盐水中静脉滴注，使用1个疗程，即14 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状全部消失，肢体功能及语言功能等基本恢复；有效：症状减轻，肢体功能及语言功能等明显改善；无效：症状体征无好转者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组均出现1例药物过敏性反应，表现为发热皮疹，其中使用依达拉奉的B组患者为59岁的男性过敏性体质患者，他对青霉素、低分子右旋糖酐、月见草油、鱼腥草等过敏。 |
| 其他报道不良反应 |
